У Рівному обговорювали проблеми муковісцидозу

Участь у заході, окрім спеціалістів УОЗ РОДА, лікувальних закладів області, фахівців КЗ «РОЦЗ» РОР, представників БО «Вітрила Надії» – Рівненського обласного об’єднання батьків, чиї діти хворіють на муковісцидоз, взяв участь гість з Італії – пан П’єтро Армані, президент Асоціації «Альба» O.N.L.U.S., керівник проекту «Муковісцидоз – Бєларусь». В Україні П’єтро Армані вперше. Він прибув на конференцію до Львова, але вирішив також відвідати Рівне. Понад 40 років свого життя лікар присвятив допомозі хворим на муковісцидоз. В Україну П’єтро Армані приїхав, аби  поділитися власним досвідом, познайомитися з медиками, які займаються цією проблемою.  «Важливо, щоб в боротьбі з цією рідкісною хворобою об’єдналися і медики, і батьки, і діти, – зазначив П’єтро Армані – Тільки тоді ви зможете дати повноцінне життя хворим. Звичайно, результат буде не відразу. В Італії до цього ми йшли майже 20 років. Нам вдалося офіційно затвердити підтримку таких хворих. Мене радує, що в Рівному є активні люди, які знають, що їм потрібно і чого вони хочуть. Вірю, що у вас теж все вийде».

До слова,  муковісцидоз – це невиліковне рідкісне генетичне захворювання. Воно вражає легені, потові залози та травну систему, викликаючи хронічні респіраторні та травні проблеми. Нині в Рівненській області проживає 29 осіб, хворих на муковісцидоз. З них четверо старші 18 років. Лікування хворих на муковісцидоз повинно проводитись протягом усього життя. Особлива увага має бути звернена на дієто-, ферменто-, і вітамінотерапію.

Ніна МІНІЧ, редактор прес-центру Рівненського обласного центру здоров’я